Mit der Verabschiedung der europäischen Richtlinie für In-vitro-Diagnostika (IVDD 98/79/EG) wurden die Anforderungen an In-vitro-Diagnostika für alle Mitgliedstaaten der Europäischen Union verbindlich.

Bioscientia bietet Ihnen eine kompetente Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Leistungsbewertungsprüfungen Ihrer In-vitro-Diagnostika in den Bereichen

• Chromatographie                                                                                                                        
• Hämatologie
• Hämostaseologie
• Humangenetik
• Immunhämatologie
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• Klinische Chemie
• Mikrobiologie
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